会員各位

厚生労働省より、以下の通知および情報提供が来ておりますのでお知らせいたします。
（詳細はそれぞれのリンクからご確認ください。）

• 最適使用推進ガイドラインの取扱いに関する質疑応答集（Q&A）について 
• 指定濫用防止医薬品の販売等に係る質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について
• 指定濫用防止医薬品の販売等について
• 希少疾病用医薬品の指定取消し及び指定について
• 特定用途医薬品の指定について
• 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第三十六条の十一第一項の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬品（告示）の適用について
• 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第百五十九条の十八の六第一項の規定に基づき厚生労働大臣が定める数量（告示）の適用について
• 医療用後発医薬品として承認された医薬品について（令和7年8月15日）
• 医療用後発医薬品として承認された医薬品について（令和8年2月16日）
• オセルタミビル錠75mg「トーワ」の使用期限の取扱いについて
• 新医薬品として承認された医薬品について
• 新医薬品の再審査期間の延長について
• ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（頭頸部癌、悪性黒色腫、子宮体癌、高い腫瘍遺伝子変異量（TMB-High）を有する固形癌、子宮頸癌及び原発性縦隔大細胞型B細胞リンパ腫）の一部改正について
• メポリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）の一部改正について
• デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）の一部改正について
• テゼペルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）の作成及び最適使用推進ガイドライン（気管支喘息）の一部改正について