会員各位

厚生労働省より、以下の通知および情報提供が来ておりますのでお知らせいたします。
（詳細はそれぞれのリンクからご確認ください。）

• 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律等の施行等について（公布の日から起算して１年を超えない範囲内において政令で定める日（令和８年５月１日）施行事項関係）

会員各位

厚生労働省より、以下の通知および情報提供が来ておりますのでお知らせいたします。
（詳細はそれぞれのリンクからご確認ください。）

• 希少疾病用再生医療等製品の指定について
• 先駆的再生医療等製品の指定について
• 要指導医薬品として指定された医薬品について
• 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について
• 医薬品の一般的名称について
• 指定訪問看護事業者における医薬品の取扱いについて
• 指定濫用防止医薬品の販売等について

会員各位

厚生労働省より、以下の通知および情報提供が来ておりますのでお知らせいたします。
（詳細はそれぞれのリンクからご確認ください。）

• • 血糖測定機器等に係る添付文書の自主点検等について
  • 新医薬品の承認時期について
  • かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について　別添

会員各位

「第9回群馬県薬学大会」が下記の通り開催されますのでお知らせいたします。

記

開催名称：第7回群馬県薬学大会
テーマ　：もう一度、薬学に夢中になる
会期　　：2026年5月17日（日）
会場　　：高崎健康福祉大学　※一部ライブ配信（Zoom）

詳細はこちらをご確認ください。

会員各位

大阪医科薬科大学大学院薬学研究科がんプロセミナーのご案内が来ておりますのでお知らせいたします。
詳細及び申し込み方法などは下記からご確認ください。

• 令和7年度 第1回がんプロセミナー
• 令和7年度 第2回がんプロセミナー

会員各位

厚生労働省より、以下の通知および情報提供が来ておりますのでお知らせいたします。
（詳細はそれぞれのリンクからご確認ください。）

• 要指導医薬品及び一般用医薬品の使用上の注意記載要領について
• 要指導医薬品及び一般用医薬品の添付文書記載要領について
• 要指導医薬品及び一般用医薬品の添付文書記載要領の留意事項について
• 要指導医薬品及び一般用医薬品の使用上の注意記載要領及び添付文書記載要領に関するＱ＆Ａについて
• かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について
• 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について
• 要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について
• 後発医薬品を含めたトルバプタン製剤の使用に当たっての留意事項について

会員各位

愛媛県歯科医師会 令和7年度 新春学術講演会について案内がありましたのでお知らせいたします。
詳細はこちらからご確認ください。

会員各位

厚生労働省より、以下の通知および情報提供が来ておりますのでお知らせいたします。
（詳細はそれぞれのリンクからご確認ください。）

• 新医薬品等の再審査結果　令和7年度（その７）について
• 希少疾病用医薬品の指定取消し及び指定について
• アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（胸腺癌）について
• タグラキソフスプ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について
• デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（気管支喘息、アトピー性皮膚炎、慢性閉塞性肺疾患）の一部改正について
• 新医薬品として承認された医薬品について
• 緊急避妊薬を販売する薬局・店舗販売業の店舗における近隣の産婦人科医等との連携体制の構築について（その２）
• 患者向医薬品ガイド（必須版）及びワクチン接種を受ける人へのガイド（必須版）の作成について
• 医薬品に係る先駆け審査指定制度対象品目の指定取消し及び先駆け審査指定制度対象品目の指定について
• 第十八改正日本薬局方正誤表の送付について（その６）
• 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う厚生労働省関係省令の整備等に関する省令の公布について

会員各位

「医薬品・医療機器等安全性情報」No425が発出されておりますのでお知らせいたします。

詳細は医薬品医療機器総合機構ホームページをご確認ください。

会員各位

日本病院薬剤師会より、令和７年度病院薬剤師の労働条件等調査へのご協力のお願いと回答延長についてご連絡がありましたのでお知らせいたします。
詳細はこちらからご確認ください。